Prader-Willi综合征的代谢异常及胰高血糖素样肽1类似物治疗

作者:许建萍; 肖新华
来源:中华糖尿病杂志, 2014, 6(06): 427-429.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2014.06.017

摘要

<正>Prader-Willi综合征(PWS)是15号染色体qll-ql3缺失导致的遗传综合征,包括贪食、肥胖、糖尿病和胰岛素抵抗等特征性表现。发病率为1:10 000-1:25 000[1-2]。其临床表现有出生后肌张力低下导致喂养困难、儿童早期出现肥胖、特征性外貌、性腺功能减退、生长激素分泌受损、轻到重度的智力低下

  • 单位
    中国医学科学院; 北京协和医学院; 北京协和医院

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