摘要
目的观察和胃反流康对胆汁反流性胃炎(BRG)模型大鼠血清及胃黏膜组织白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)的含量及表达水平的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组,即空白组、模型组、对照组及和胃反流康高、中、低剂量组,每组10只。除空白组外,其余各组均配制反流液灌胃建立BRG模型,每日1次,连续5周。各给药组自造模第2周开始至造模结束,每日造模结束6 h后灌胃给药,每日1次。和胃反流康高、中、低剂量组分别予和胃反流康54. 6、27. 3、13. 7 g生药/kg灌胃;对照组予多潘立酮片2. 78 mg/kg灌胃;空白组、模型组予等容积蒸馏水灌胃。比较各组大鼠血清及胃黏膜组织IL-6、IL-8的含量及表达水平。结果模型组大鼠血清IL-6、IL-8含量均高于空白组(P <0. 05);和胃反流康高、中、低剂量组及对照组大鼠血清IL-6、IL-8含量均低于模型组(P <0. 05);和胃反流康高剂量组大鼠血清IL-6含量低于对照组(P <0. 05),和胃反流康低剂量组大鼠血清IL-6含量高于对照组(P <0. 05),和胃反流康中剂量组大鼠血清IL-6含量与对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。和胃反流康低剂量组大鼠血清IL-8含量高于对照组(P <0. 05);和胃反流康高、中剂量组与对照组大鼠血清IL-8含量两两比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。模型组大鼠胃黏膜组织IL-6、IL-8 AOD均高于空白组(P <0. 05);和胃反流康高、中、低剂量组及对照组大鼠胃黏膜组织IL-6 AOD均低于模型组(P <0. 05);和胃反流康高、中剂量组及对照组大鼠胃黏膜组织IL-8 AOD均低于模型组(P <0. 05);和胃反流康高、中剂量组及对照组大鼠胃黏膜组织IL-6、IL-8 AOD均低于和胃反流康低剂量组(P <0. 05);和胃反流康高、中剂量组及对照组大鼠胃黏膜组织IL-6、IL-8 AOD两两比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论和胃反流康可显著降低BRG模型大鼠血清及胃黏膜组织IL-6、IL-8含量及表达水平,减轻反流液对胃黏膜的炎性损害,从而更好地起到保护胃黏膜作用。
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单位辽宁中医药大学附属医院