目的构建V3环缺失的HIV-1 ADA株包膜糖蛋白表达体系.方法分别设计包膜糖蛋白两端及V3环两端的两对引物,采用重叠延伸剪接法,进行HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环缺失体的构建.得到的PCR产物经EcoRⅠ和 XhoⅠ双酶切,与pSM载体连接,构建HIV-1 ADA株包膜糖蛋白V3环缺失的表达载体(pS M-ADAΔV3),转化大肠杆菌后筛选阳性克隆,经PCR及基因序列测定进行鉴定.结果