细丝蛋白C对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响

作者：孙振业; 宋斌; 王磊; 宋多; 高闫尧; 杨帆^*

来源：山西医科大学学报, 2022, 53(12): 1511-1518.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2022.12.004

• 细丝蛋白C
• 前列腺癌
• 预后
• 迁移
• 侵袭
• Eotaxin-1-CCR3-ERK1/2-MMP-3通路

目的 探讨细丝蛋白C(filamin C,FLNC)对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响。方法 通过免疫组织化学分析了30例前列腺癌患者的癌组织及配对癌旁组织中FLNC的表达。根据FLNC蛋白的表达水平将30例前列腺癌患者分为FLNC低表达组(0～3分，n=9)和FLNC高表达组(4～12分，n=21),采用Kaplan-Meier法进行生存分析。对人前列腺癌细胞系(PC-3)转染抑制FLNC表达的小干扰RNA(siRNA-FLNC组)和阴性对照(siRNA-NC组),未转染的细胞作为对照组。通过MTT法检测细胞活力，Transwell实验进行迁移和侵袭分析。通过qRT-PCR或Western blot检测细胞中FLNC、Eotaxin-1、CCR3、p-ERK1/2、t-ERK1/2和MMP-3的表达。结果 与癌旁组织相比，前列腺癌组织中FLNC的染色评分升高(1.43±0.86 vs 5.63±2.91,P<0.001)。FLNC低表达组和高表达组患者的TNM分期、淋巴结转移和生存时间差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比，siRNA-FLNC组PC-3细胞中FLNC的mRNA和蛋白水平均降低(P<0.05),细胞活力降低(P<0.05),细胞迁移和侵袭数量降低(P<0.05)。与对照组相比，siRNA-FLNC组Eotaxin-1、CCR3、p-ERK1/2和MMP-3的蛋白相对表达量均降低(P<0.05),而t-ERK1/2的蛋白相对表达量无明显变化(P>0.05)。结论 FLNC在前列腺癌组织中高表达并且与患者预后相关。沉默FLNC可能通过抑制Eotaxin-1-CCR3-ERK1/2-MMP-3通路降低前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。

• 单位
  中国人民解放军空军军医大学