基于网络药理学-分子对接技术探讨肺炎合剂治疗肺炎支原体肺炎潜在分子机制

作者：朱毅; 谯明; 张海波; 谢伟娜; 杨建华^*

来源：新疆医科大学学报, 2021, 44(12): 1385-1395.

• 肺炎合剂
• 肺炎支原体肺炎
• 网络药理学
• 作用机制
• 分子对接

目的采用网络药理学的方法探究肺炎合剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)的作用机制。方法通过TCMSP和TCMID数据库检索肺炎合剂的活性成分,SwissTargetPrediction和BATMANTCM平台搜索活性成分靶点。采用GeneCards、CTD及MalaCards数据库检索得到MPP靶点,并通过STRING构建蛋白质相互作用(PPI)网络。利用Cytoscape构建"药物-成分-靶点-疾病"网络,DAVID数据库进行GO和KEEG富集分析。最后通过分子对接探索核心成分与核心靶点的相互作用。结果从肺炎合剂8味药材中筛选出110个化合物,预测获得与MPP相关靶点336个,筛选出关键靶点42个。其中槲皮素、山柰酚、木犀草素等活性化合物及IL6、MAPK8、VEGFA、CASP3、MYC等靶点在整个网络中发挥着关键作用。分子对接结果进一步显示,核心成分与核心靶点均有较好的结合作用。结论肺炎合剂治疗MPP的潜在机制可能是通过调节糖尿病并发症AGE-RAGE、TNF、IL-17和凋亡等多条信号通路,从而发挥抗炎、抗病毒、免疫调节等作用。

• 单位
  新疆医科大学; 新疆医科大学第一附属医院