CYP1A1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关性的meta分析

作者：王玲玲; 龙斌斌; 杨摇; 吴亚琼; 张超

来源：中国普外基础与临床杂志, 2020, 27(07): 846-854.

• 乳腺癌
• CYP1A1
• 基因多态性
• 细胞色素P450
• meta分析

目的系统评价CYP1A1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌的相关性。方法计算机检索中英文数据库,包括PubMed、Web of Science、中国知网、维普和万方数据库,查找国内外关于CYP1A1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关性的病例-对照研究,检索时限均从建库至2018年12月31日。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献,并提取资料和评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果最终纳入14项病例-对照研究,包含病例3 372例,对照3 510例。meta分析结果显示,CYP1A1 MspI位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关:显性遗传模型[OR=1.24,95%CI为(0.98,1.58),P=0.08]和杂合子模型[OR=1.11,95%CI为(0.89,1.39),P=0.37]均与乳腺癌的发生无关,但隐性遗传模型[OR=1.66,95%CI为(1.28,2.14),P=0.000 1]、纯合子模型[OR=1.76,95%CI为(1.26,2.45),P=0.000 9]和等位基因模型[OR=1.30,95%CI为(1.08,1.56),P=0.005]均增加乳腺癌的发病风险。结论在中国人群中,CYP1A1 MspI位点基因多态性与乳腺癌相关,隐形遗传模型、纯合子模型和等位基因模型使乳腺癌的发病风险有所升高。

• 单位
  湖北医药学院; 十堰市太和医院