甘露特钠胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗痴呆患者的临床疗效及安全性

作者：宋冬晶; 刘斌; 钟莺; 汪建军^*; 刘翠翠

来源：阿尔茨海默病及相关病杂志, 2022, 5(04): 295-299.

• 痴呆
• 甘露特钠
• 盐酸多奈哌齐
• 临床疗效
• 安全性

目的：评价甘露特钠胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗痴呆患者的临床疗效及安全性。方法：将60例痴呆患者按随机数表法分为对照组与联合治疗组，每组各30例。对照组患者开始每天口服1次盐酸多奈哌齐片5 mg,1个月后改为每天10 mg；联合治疗组患者开始每天口服2次甘露特钠胶囊（450 mg/次），同时口服1次盐酸多奈哌齐片5 mg,1个月后将多奈哌齐剂量升至10 mg/d,2组患者均给药治疗12个月。分别采用简易精神状态检查量表（MMSE）评分和日常生活能力量表（ADL）评分评价2组患者治疗前后的认知功能和日常生活能力，根据血脂联素、Reptin、血清淀粉样蛋白A(SAA)指标的变化评价患者治疗前后的营养指标及免疫指标水平。通过观察2组患者用药后发生的不良反应，评价2种用药方案的安全性。结果：治疗12个月后，2组患者的认知功能和日常生活能力均有不同程度的改善，但联合治疗组患者MMSE评分（20.01±4.40）、ADL评分（62.20±10.04）均明显高于治疗前（16.30±3.18）、（52.13±7.28），也明显高于对照组（17.86±3.08）、（58.08±8.98），差异均有统计学意义（P均<0.05）；联合治疗组患者血脂联素（20.32±5.43）明显高于治疗前（12.30±3.26），也明显高于对照组（13.21±5.12）(P均<0.05);Reptin(4.56±0.98)、SAA(5.28±2.18)水平明显低于治疗前（22.74±6.27）、（9.1±2.10），也明显低于对照组（16.13±2.01）、（7.26±2.26）(P均<0.05)。治疗后，2组患者心电图、血尿常规、肝肾功能均无明显异常，也未发生头晕乏力、嗜睡、胃肠道等不良反应。结论：与单用盐酸多奈哌齐片相比，甘露特钠胶囊联合盐酸多奈哌齐片对痴呆具有更好的临床疗效，且安全性良好。

• 单位
  哈尔滨市第二医院