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摘要
目的 建立黄颡鱼中6种氟喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱法检测方法。方法 样品经Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液和1%(v/v)甲酸乙腈溶液分散提取，提取液盐析后，采用高效基质脂肪吸附剂和石墨化多壁碳纳米管净化，以BEH C18为分离柱，梯度洗脱，在电喷雾正离子扫描，多反应监测模式下，基质外标法定量。结果 6种氟喹诺酮类药物在0.05～50.00μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999，方法的检出限为0.2μg/kg～1.0μg/kg，定量限为0.7μg/kg～1.7μg/kg。平均回收率为77.2%～103.5%，相对标准偏差（RSD）为3.9%～9.2%。结论 该方法简便快速、定量准确，为黄颡鱼样品中6种氟喹诺酮类药物残留的快速测定提供良好的选择。
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