羟考酮对人结肠癌细胞转移能力的影响：μ、κ受体在其中的作用

作者：郑雪琴; 廖美娟; 杨承祥^*; 梁幸甜; 李云; 文先杰; 陈月园

来源：中华麻醉学杂志, 2017, 37(04): 439-442.

• 羟可酮
• 结肠肿瘤
• 肿瘤转移
• 受体, 阿片样, κ
• 受体, 阿片样, μ

目的评价羟考酮对人结肠癌细胞转移能力的影响及μ、κ受体在其中的作用。方法人结肠癌HCT116细胞, 以1×106个/ml的密度接种于24孔板或6孔板, 0.5 ml/孔或2 ml/孔, 144个培养孔, 采用随机数字表法, 将其分为6组(n=24):对照组(C组)、1、5、10 μmol/L羟考酮组(O1组、O2组和O3组)、羟考酮+ μ受体拮抗剂CTOP组(O2+CTOP组)、羟考酮+κ受体拮抗剂nor-binaltorphimine组(O2+BNI组)。O1组、O2组和O3组分别采用相应浓度羟考酮孵育, O2+CTOP组和O2+BNI组分别采用5 μmol/L羟考酮+20 μmol/L CTOP或5 μmol/L羟考酮+nor-binaltorphimin 20 μmol/L孵育24 h。测定侵袭细胞数、迁移细胞数、小G蛋白A(RhoA)、小G蛋白Rho相关激酶-1(ROCK1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的水平。结果与C组比较, O1组、O2组和O3组侵袭细胞数和迁移细胞数依次降低, 细胞RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的水平依次降低(P<0.05), O2+BNI组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);与O2组比较, O2+BNI组侵袭细胞数和迁移细胞数增加, 细胞RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的水平升高(P<0.05), O2+CTOP组细胞上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮可抑制人结肠癌细胞转移能力, 其机制全部与激活κ受体后抑制RhoA/ROCK1通路激活有关, 而与μ受体无明显关系。

• 单位
  中山大学