异丙酚在容量控制性失血性休克猪体内的药动学研究

作者：张浩; 夏艳萍; 陈克研; 刁玉刚; 张铁铮

来源：中国现代应用药学, 2016, 33(06): 771-774.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2016.06.022

• 失血性休克
• 异丙酚
• 药动学

目的探讨异丙酚在容量控制性失血性休克猪体内药动学的特点。方法健康巴马小型猪12头,应用随机数字表法将其随机分为对照组和休克组。采用HPLC-荧光法测定猪静脉泵入异丙酚后不同时间点的血药浓度。根据测定的血药浓度计算异丙酚的消除半衰期(t1/2),血浆-效应室平衡速率常数(Ke0),药时曲线面积(AUC)以及平均驻留时间(MRT)等药动学参数。结果休克组异丙酚的血药浓度高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。休克组最大药物浓度(Cmax)高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。休克组t1/2较对照组延长,差异有显著性(P<0.05)。休克组MRT较对照组延长,差异有显著性(P<0.05)。休克组的Ke0、AUC较对照组增大,差异无统计学意义。结论容量控制性失血性休克猪异丙酚的药动学特点是代谢减慢:药物的消除半衰期延长,血浆-效应室平衡速率常数增大,体内的平均驻留时间延长。

• 单位
  滨州医学院附属医院; 淮安市妇幼保健院; 沈阳军区总医院; 锦州医科大学