参加美国病理家协会常规化学能力验证的不合格原因分析与探讨

作者：刘娜; 胡梅; 贾春地; 邹良强; 张曼^*

来源：标记免疫分析与临床, 2018, 25(10): 1562-1567.

• 能力验证
• 质量改进
• 临床生化
• 美国病理家协会
• 室间质评

目的通过对我院医学检验科生化专业组20122017年连续6年参加美国病理家协会(College of American Pathologists,CAP)组织的常规化学能力验证计划的成绩进行统计分析,全面评价检测性能,发现存在的问题并对其进行改进,为质量控制提供依据,提高检测结果的准确性。方法评估首都医科大学附属北京世纪坛医院医学检验科生化专业组20122017年参加CAP常规化学的PT结果,对失控项目的原因进行统计分析。结果 2013年项次合格率最高,为100%;2014年项次合格率最低,为87. 5%;共有19个检测项目在20122017年成绩全部为100分,13个项目出现过成绩不合格;导致项目不合格的所有原因中,PT样本问题最突出,占68. 75%;其次是检测系统问题和分组不恰当,均为9. 38%,随机误差占比6. 25%;技术问题和书写错误占3. 13%。结论 CAP的能力验证活动可以用于对实验室的检测能力进行评估,对20122017年参加CAP的常规化学能力验证成绩进行总结,分析探讨不合格原因并采取相应纠正措施,可以进一步提高实验室结果的可靠性、准确性及可比性,以保证实验室对患者的服务质量。

• 单位
  首都医科大学附属北京世纪坛医院; 北京大学