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摘要
表界面高分子是我们研究高分子独特物理化学性质的一个重要窗口.近日,浙江理工大学左彪课题组与国外合作者利用不相溶的离子液体液滴在聚苯乙烯平滑表面的接触边缘产生压痕,采用原子力显微镜观察了压痕的蠕变松弛随温度的变化,发现蠕变动力学在本体玻璃化温度附近不再满足时温等效原理,橡胶弹性模量平台变宽.由于高分子材料表面具有较强的分子活动能力,存在由本体向表面的分子活动能力的梯度变化.他们结合计算机分子模拟证明,低温区本体的玻璃态对表面高分子链运动具有束缚作用,导致表面高分子的橡胶态温度平台变宽.离开表面较远的玻璃态部分可起到物理交联作用,约束表面高分子链整体的活动能力,所以表面高分子在低温区表现出温度范围拓宽的橡胶态行为.这一工作的重要意义在于,这种伪缠结的物理交联作用挑战了当前人们对链的拓扑缠结网络导致线形高分子无定形本体出现橡胶态的假说.线形高分子链之间如果出现例如玻璃态冻结的物理交联作用,就可以获得有别于小分子的独特橡胶态.
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单位南京大学; 化学化工学院
