甘蔗光合系统Ⅰ psaD基因的克隆和表达分析

作者：牛俊奇; 王爱勤; 朱惠; 杨丽涛; 李杨瑞

来源：中国农业大学学报, 2014, 19(01): 43-50.

• 甘蔗
• 光合系统Ⅰ
• psaD
• 克隆
• 基因表达

采用RACE-PCR方法,以甘蔗心叶为材料克隆了甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因全长,命名为SopsaD,GenBank登录号JX866950。该基因cDNA序列全长为904bp,编码200个氨基酸多肽,预测其分子质量和等电点分别为21.85ku和10.5,其中N端的144aa是叶绿体转运肽序列,62199aa是保守的Pfam:PasD结构域。SopsaD与玉米(EU953246)、水稻(AY224449)、大麦(M98254)和短柄草(XM003564060)psaD基因核苷酸同源性分别为85%、85%、84%和81%,氨基酸序列的同源性分别为92%、88%、87%和85%。荧光定量PCR表明甘蔗在叶、花序、芽、茎和根中都能检测到SopsaD基因表达,其中在叶中表达量最高,其次是花序中,而在根中的表达量最低。甘蔗在工艺成熟期和生理成熟期SopsaD基因整体上表现为功能叶中基因表达量高,而老叶中基因表达量低,证实该基因参与光合作用反应。

• 单位
  亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室; 广西大学; 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室; 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所; 中国农业科学院; 农业部