透明质酸修饰阿霉素脂质体的制备及抑制肿瘤细胞生长活性

作者：黄燕; 邱立朋; 朱梦琴; 宿丹丹; 陈敬华^*

来源：食品与生物技术学报, 2018, 37(12): 1272-1277.

DOI：10.3969/j.issn.1673-1689.2018.12.007

• 透明质酸
• 脂质体
• 阿霉素
• 抗肿瘤活性

制备了一种透明质酸修饰的脂质体作为疏水性抗肿瘤药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的载体,以增强其受体介导的细胞内吞,提高其抗肿瘤效果。以透明质酸为原料,通过酰胺键和十八烷胺制备透明质酸-十八烷基(Hyaluronic acid-Octodecane,HOA)聚合物,以DOX为模型药物,脂质体为药物载体,通过薄膜分散法和后插入法,制备得到HOA修饰的DOX靶向脂质体(DOX/LP/HOA),测定其平均粒径为(50.17±0.60) nm,电位为(-7.61±0.43) mV,包封率为(98.85±0.40)%。体外释放和细胞毒性结果表明,所得到DOX/LP/HOA脂质体可控制药物缓慢释放,抑制肿瘤细胞生长,活性良好,具有潜在应用价值。

• 单位
  江南大学