P物质-PLGA纳米缓释微粒的制备及其性质测定

作者：汪银雄; 段银钟; 吴红; 孙应明

来源：临床口腔医学杂志, 2005, 21(11): 18-20.

DOI：10.3969/j.issn.1003-1634.2005.11.007

• P物质
• 纳米
• 药物缓释
• PLGA

目的:制备P物质(Substance P,SP)PLGA(poly lactide-co-glycolide)纳米缓释微粒,考察其性质及体外释药特性。方法:以PLGA为载体,应用复乳-溶剂挥发法制备P物质缓释纳米粒,并运用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其载药率、包封率及体外释药特性。结果:P物质缓释纳米微粒球体均匀度好,平均粒径22.32±5.41 nm,载药纳米球的载药率(0.66±0.036)%;包封率为(66.28±3.56)%。纳米粒体外释药突释期累积释放率为28.65%,12 d后释放率为77.46%。结论:建立了较好的P物质PLGA纳米缓释微粒粉制备工艺,载药纳米微粒体外具有明显缓释特性。

• 单位
  四川大学华西口腔医学院; 第四军医大学