科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
加氢脱硫是石油产品精制的必经过程,过渡金属磷化物催化剂因为成本低、加氢活性高等特点成为新一类的加氢催化剂。较小尺寸的磷化镍催化剂可以暴露更多的催化活性位点,常常展现出更高的催化活性。开发简便的小尺寸磷化镍催化剂的限域合成方法是加氢脱硫催化领域的研究热点。本文利用超浓凝胶原位合成的方法,以KH550为有机配体,成功制备了Ni2P/Al-SiO2-in复合催化剂。通过NH3-TPD、X-射线衍射、透射电子显微镜、X-射线光电子能谱等对材料的形貌和结构进行了表征,发现原位合成过程成功限制了Ni2P粒子的生长和聚集,Ni2P粒子具有更小尺寸和更高分散性,可以暴露出更多的催化活性位。合成的Ni2P/Al-SiO2-in催化剂对DBT的加氢反应速率为9.972×10-4 mol·g-1·h-1,优于传统浸渍法合成的Ni2P/Al-SiO2催化剂(kHDS=4.572×10-4 mol·g-1·h-1)。这种绿色、简便的原位合成方法,不仅有助于新型深度加氢脱硫催化剂的开发,也为设计合成更多种小尺寸过渡金属化合物催化剂提供了新思路。
-
单位材料学院; 黑龙江大学
