和胃安神方治疗失眠的网络药理学和分子对接机制研究

作者：王亮; 王鹏; 侯晓圆; 李晨; 张俊修; 李绍旦; 杨明会^*

来源：世界中医药, 2022, 17(05): 671-677.

• 和胃安神方
• 失眠
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制
• 中药药理
• 山柰酚

目的：通过网络药理学和分子对接研究和胃安神方(HWASF)治疗失眠的作用机制。方法：采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选出HWASF主要有效成分和各中药靶蛋白；在生物信息综合数据库(GeneCards)搜索失眠疾病靶点；利用R语言将HWASF-Insomnia靶点取交集并绘制韦恩图，上传STRING和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图；交集靶点投射到Metascape基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析；采用Cytoscape插件构建调控网络图；以蛋白自带配体为中心完成分子对接等可视化操作、构象评分和结合模式分析。结果：通过TCMSP并结合文献，筛选出HWASF中19个有效成分与134个中药靶点数；GeneCards数据库获得1 074个失眠靶点，经韦恩图得到49个HWASF-Insomnia共有靶点；GO富集发现HWASF治疗失眠可能参与第二信使介导信号传输、凋亡等多项生物过程，体现突触后膜整体成分、细胞体等多种细胞功能，包括肾上腺素能受体活性、神经递质受体活性等多类分子功能；筛选其靶点富集于多巴胺能突触、5-羟色胺能突触等多条KEGG信号通路，涉及药物代谢、神经递质、细胞凋亡、免疫等功能。分子对接发现HWASF可通过山柰酚等有效成分作用于RELA等失眠靶点达到治疗失眠作用。结论：HWASF治疗失眠的作用机制可能与其调控RELA、TNF、FOS等核心基因及其通路的多靶点、多成分、多途径有密切关系。

• 单位
  解放军总医院