椎基底动脉延长扩张症合并肥厚型心肌病一例报道

作者：肖利君; 杨晓苏; 毕方方; 谷文萍

来源：中华神经医学杂志, 2017, 16(11): 1171-1173.

• 椎基底动脉延长扩张症
• 肥厚型心肌病
• 平滑肌
• 心肌

<正>椎基底动脉延长扩张症(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是一种较为少见的脑血管变异性疾病,发病率低于0.05%,可合并多种疾病,但目前尚少见合并心肌病的相关报道[1-2]。现将中南大学湘雅医院神经内科诊治的1例VBD合并家族性肥厚型心肌病(familial hypertrophic cardiomyopathy,FHCM)患者的资料报道如下。患者男性,58岁,因"突发左侧肢体乏力2d"于2015年7月收治入中南大学湘雅医院神经内科。患者于入院前2d上厕所后突然出现左侧肢体乏力,尚能行走,无其他不适,当时未予重视。当日下午左侧肢体乏力加重,行走时向左侧倾倒,流涎,遂至当地医院就诊。行头颅CT检查,排除脑出

• 单位
  中南大学湘雅医院; 神经内科