摘要

目的分析检测结直肠癌(CRC)患者血清肝癌缺失基因1(DLC1)、p16和RUNT相关转录因子3(RUNX3)基因甲基化状态的临床意义。方法留取85例CRC及45例肠道良性病变患者血清标本,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测基因启动子区域甲基化。结果 85例CRC血清中,DLC1、p16和RUNX3基因甲基化比例分别为42.4%(36/85)、44.7%(38/85)和34.1%(29/85),均显著高于良性病变组(P<0.01)。DLC1、p16和RUNX3基因甲基化与患者临床病理特征无相关性。三者联合检测可显著提高CRC检出率,并且特异性未降低。结论血清DLC1、p16和RUNX3甲基...

  • 单位
    东南大学附属中大医院; 江苏省肿瘤医院

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