趋化因子CXCL11与其受体CXCR3在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

作者：李勇; 李全; 乔飞; 刁艳菲; 黄云生; 戚晓峰; 安莉^*

来源：肿瘤预防与治疗, 2023, 36(04): 288-295.

• CXCL11
• CXCR3
• 口腔鳞状细胞癌
• 免疫组织化学
• 生物信息学

目的：研究CXC型趋化因子配体11(C-X-C-motif chemokine ligand 11,CXCL11)及CXC趋化因子受体3(C-X-C-motif chemokine receptor 3,CXCR3)在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）组织中的表达及临床意义。方法：在GEO数据库中下载GSE30784数据集筛选差异性表达基因，进行GO(Gene Ontology)富集分析。搜集67例不同分化程度的OSCC组织和28例正常口腔黏膜组织，采用免疫组化方法分别检测CXCL11和CXCR3两种蛋白的表达，分析CXCL11和CXCR3与OSCC临床病理特征及两者之间的相关性，并结合随访资料分析CXCL11和CXCR3与生存期之间的关系。结果：GEO数据集分析发现CXCL11表达在OSCC组织中显著上调（LogFC=3.545,P <0.001）,GO富集分析发现其富集于肿瘤细胞侵袭和迁移中；CXCL11和CXCR3在OSCC组织中的阳性表达率分别为68.7%及74.6%，显著高于正常口腔黏膜组织（P <0.05）;CXCL11和CXCR3在OSCC中的表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移与否有关（P <0.05），与年龄、性别、肿瘤直径的大小均无关（P> 0.05）;OSCC中，CXCL11和CXCR3的表达可能相关（r=0.271,P=0.026）;CXCL11、CXCR3阳性表达患者生存期可能短于CXCL11、CXCR3阴性表达患者（P <0.05）。结论：CXCL11和CXCR3在口腔鳞癌中过表达，可能参与OSCC的发生、发展，并导致不良预后，为OSCC的早期诊断、预后评估以及靶向治疗提供新的依据。

• 单位
  苏州大学附属第二医院; 苏州卫生职业技术学院