对"PARP抑制剂不良事件概况：提交给FAERS自发报告的分析"的评论

来源：药物不良反应杂志, 2023, 25(12).

美国FDA不良事件报告系统(FAERS)收集的是医务人员、消费者和制造商的自发报告。观察到、听到或认定自己经历过药物不良反应的个体都可能会报告, 因此同一事件可能会有多个来源的报告。重复报告是FAERS数据发掘的主要局限性之一, 删除重复报告是数据分析(尤其是报告比数不相称分析)的先决条件。