摘要
目的建立黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析方法。方法采用TLC和HPLC对采集于5个不同地区黑沙蒿进行定性和定量分析。TLC条件:对照品为斯巴醇(spathulenol),吸附剂为硅胶G,展开剂为石油醚(60~90℃)-丙酮(5∶)、显色剂为10%硫酸乙醇溶液;对照品为5,4′-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮,吸附剂为硅胶G、展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(15∶1∶0.1),显色剂为紫外灯下观察。HPLC条件:色谱柱为Topsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相由水(A)和乙腈(B)组成,其梯度洗脱顺序为0~15 min,25%~38%B;15~40 min,38%~45%B,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果对照品spathulenol和5,4′-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮与不同样品具有Rf值相同的特征斑点,重复性好,易于鉴别;在选用的HPLC条件下,所检测化合物(1~9)表现出良好的线性关系(r>0.999 3),其平均回收率分别为97.75%、96.00%、98.20%、97.00%、95.50%、99.33%、97.50%、96.50%和97.33%,RSD均小于2.0%。化合物1、2、5、8在部分样品中没被检测到,而3、4、6、7、9均被检测到,其质量分数变化分别为(0.998±0.013)~(1.263±0.018)、(0.108±0.002)~(0.301±0.005)、(1.201±0.018)~(1.457±0.023)、(0.635±0.011)~(0.801±0.013)和(1.150±0.018)~(1.222±0.023) mg·g-1。结论建立了黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据。
-
单位内蒙古民族大学附属医院; 医药学院; 内蒙古民族大学