三种氨基苷类药物抗牵张性心律失常作用的比较

作者：马嵘; 梁少珊; 段姝洁; 胡本容; 向继洲; 王嘉陵

来源：华中科技大学学报(医学版), 2006, (02): 166-169.

• 链霉素
• 庆大霉素
• 卡那霉素
• 牵张性心律失常

目的研究3种氨基苷类抗生素链霉素(SM)、庆大霉素(Gen)、丁胺卡那霉素(Ami)抗牵张性心律失常的作用。方法采用膨胀体外灌流大鼠左心室,夹闭体内豚鼠升主动脉,利用标准微电极技术观察药物抗牵张性心律失常的作用和对动作电位的影响。结果SM、Gen、Ami(100~200μmol/L)能缩短心律失常的持续时间;抑制单相动作电位时程(MAPD)的缩短、后除极的产生和触发活动;抑制动作电位(AP)50%和90%复极时程的缩短,且3种药物抗牵张性心律失常作用的差异无显著性意义(P>0.05)。结论氨基苷类抗生素能抑制牵张诱发的心律失常,主要可能的作用机制为通过阻滞牵张敏感性离子通道(SACs),抑制动作电位时程的缩短和后除极的产生。

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 基础医学院