摘要
目的 观察万古霉素联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的效果及安全性。方法 选取河南省南阳市第一人民医院2020年1月至2023年1月收治的91例新生儿败血症患儿,按治疗方法对入组患儿进行分组,分为常规组(45例)和联合组(46例),常规组予以常规抗菌治疗,联合组采用万古霉素配合治疗,比较2组患儿治疗前后的免疫功能、炎症因子改善情况,用药后的细菌清除情况、症状缓解时间及用药安全性。结果 治疗前,2组患儿的免疫功能差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的免疫球蛋白A(IgA)为(2.15±0.46)g/L、免疫球蛋白M (IgM)为(1.88±0.52)g/L、免疫球蛋白G (IgG)为(15.8±4.5)g/L,均高于常规组[(1.72±0.33)g/L、(1.25±0.45)g/L、(12.8±5.1)g/L],差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的炎症因子差异无统计学意义;治疗后,联合组的C-反应蛋白(CRP)为(9.4±2.3)mg/L,降钙素原(PCT)为(1.6±0.4)ng/L,白细胞介素-6(IL-6)为(103±20)ng/L,均低于常规组[(10.8±2.0)mg/L、(2.08±0.25)ng/L、(115±21)ng/L],差异具有统计学意义(P<0.05)。在不同治疗方案下,联合组治疗1 d后的细菌清除率为43%(20/46),治疗3 d后的细菌清除率为70%(32/46),治疗7 d后的细菌清除率为89%(41/46),均高于常规组[29%(13/45)、56%(25/45)、67%(30/45)],差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组的退热时间为(2.26±0.18)d,水肿消散时间为(4.3±1.3)d,拒奶恢复时间为(5.2±1.3)d,住院时间为(8.2±2.2)d,均低于常规组[(3.15±1.06)d、(5.8±1.1)d、(6.6±2.0)d、(10.2±3.1)d],差异具有统计学意义(P<0.05)。在不同治疗方案下,联合组的药物相关不良反应发生率为15%(7/46),常规组11%(5/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 万古霉素联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症能有效增强患儿免疫功能并减轻炎症反应,对提升患儿细菌清除率、促进症状恢复均有积极意义,且此联合用药方案安全性较高,未明显增加药物相关不良反应发生风险。
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单位南阳市中心医院