人类基因组计划完成后,如何在活体细胞,特别是哺乳动物细胞中实现对遗传信息的精确编辑是分子生物学领域研究的热点。2013年,科学家们相继证实CRISPR/Cas9技术可以在活细胞、哺乳动物和其他生物基因组中实现对遗传信息的靶向编辑,从此该技术迅速席卷全球。基于此,本文简要阐述CRISPR/Cas9基因编辑技术的诞生和发展过程,以期促进社会对基因编辑工作的理解和支持。
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