摘要

建立同时快速测定化妆品中7种双酚类化合物及其衍生物的超高效液相色谱–串联质谱方法。水剂化妆品采用正己烷–乙酸乙酯(体积比为1∶1)溶液超声提取;粉类、膏霜乳液类、凝胶类化妆品采用乙酸乙酯超声提取,提取液经氮吹浓缩后用甲醇–水(体积比为1∶1)溶液定容,用Waters XSelect HSS T3(100 mm×2.1μm,1.7μm)色谱柱分离,采用质谱多反应监测模式检测,色谱峰面积外标法定量。7种双酚类化合物及其衍生物的质量浓度在0.1~50.0 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.996,检出限为0.1 ng/mL。在样品基质中分别添加0.1,0.5,2.0μg/kg 3种浓度水平的混合标准溶液进行加标回收试验,7种双酚类化合物及其衍生物的加标回收率为84.5%~119.2%,测定结果的相对标准偏差为1.19%~4.92%(n=6)。该方法可用于化妆品中7种双酚类化合物及其衍生物的定性和定量分析。