摘要

目的对降钙素原(procalcitonin,PCT)量子点荧光检测试剂进行性能评价,判断其性能是否满足临床需求,并评价该试剂是否能够准确检测全血样本中的PCT含量。方法评估该检测试剂的日间和日内精密度、定量限、线性范围和与Roche化学发光PCT检测试剂的量值一致性,同时收集同一患者的肝素全血和肝素血浆样本。评价该试剂盒检测全血样本的准确度。结果该试剂盒日间和日内精密度均小于10%,定量限为0.02 ng/ml,线性范围为(0.04~97.23) ng/ml,能够对患者的感染严重程度进行准确判断。该试剂与Roche化学发光PCT试剂具有良好的一致性,检测全血样本与血浆样本之间的一致性同样良好,说明该试剂检测血浆和全血样本的准确性能够满足临床需求。结论 PCT量子点荧光检测试剂具有良好的性能,且能够准确检测全血样本中的PCT含量,对于细菌感染及脓毒症患者的快速诊断具有重要价值。