摘要

目的探讨Rab26对小细胞肺癌H446细胞增殖和迁移的影响。方法设立Rab26质粒过表达组及Rab26 siRNA组,培养H446细胞,分别将含有Rab26过表达质粒和Rab26 siRNA瞬时转染H446细胞,同时设立空白对照组。48 h后,流式细胞仪检测转染效率,同时检测每组细胞中Rab26在mRNA及蛋白水平表达情况; MTT检测每组细胞的增殖情况,划痕试验观察每组细胞迁移的速度。结果Rab26过表达质粒组转染效率为(76.8±4.3)%,Rab26 siRNA组转染效率为(79.5±3.57)%,均为有效转染;转染48 h后,发现Rab26质粒过表达组中Rab26在mRNA和蛋白水平均较空白对照组表达水平显著上调(P<0.05),siRNA组结果显示Rab26 mRNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.05); MTT检测结果显示转染24 h和48 h后,空白对照组细胞活力分别为(56.4±3.23)%、(100±4.31)%; Rab26质粒过表达组细胞活力分别为(42.5±3.59)%、(62. 3±2. 97)%; Rab26 siRNA组细胞活力分别为(75±3. 86)%、(123.4±5.66)%,即Rab26质粒过表达组细胞活力较空白组显著降低(P<0.05),而Rab26 siRNA组细胞活力较空白组显著升高(P<0.05),Rab26可抑制H446细胞的增殖;划痕实验结果显示转染24 h和48 h后,空白对照组细胞迁移率分别为(0.53±0.03)μm/min、(0.32±0.04)μm/min; Rab26质粒过表达组细胞迁移率分别为(0.21±0.04)μm/min、(0.22±0.04)μm/min; Rab26 siRNA组细胞迁移率分别为(0.61±0.02)μm/min、(0.42±0.03)μm/min,即Rab26质粒过表达组细胞迁移率较空白组显著较少(P<0.05),而Rab26 siRNA组细胞迁移率较空白组显著增加(P<0.05),Rab26可抑制H446细胞的迁移。结论 Rab26可抑制小细胞肺癌H446细胞的增殖和迁移,故调控Rab26的表达有望成为小细胞肺癌治疗的新靶点。