参附注射液经NOS/NO通路改善血管性痴呆小鼠认知功能障碍的实验研究

作者：饶思静; 张森; 邵亚兰; 洪芬芳; 杨树龙

来源：中国比较医学杂志, 2023, 33(06): 8-15.

• 参附注射液
• 血管性痴呆
• 一氧化氮
• 一氧化氮合酶
• 认知功能

目的 研究参附注射液改善血管性痴呆小鼠认知功能障碍的作用机制。方法 雄性昆明系小鼠，分为假手术组、模型组(VD)、参附注射液组(SFI,10 mL/kg)、一氧化氮前体组(L-Arg, 25 mg/kg)、一氧化氮合酶抑制剂组(L-NAME,10 mg/kg),每组各9只。双侧颈总动脉重复夹闭和再灌注以及腹腔注射硝普钠复制VD小鼠模型，造模成功后各组分别给药21 d,假手术组和VD组小鼠腹腔注射等量生理盐水。Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力；HE和Nissl染色观察海马组织病理学改变；Griess法测定NO浓度；ROS、MDA、GSH含量应用试剂盒检测；Western blot检测nNOS、iNOS、eNOS蛋白表达。结果 与假手术组相比，VD组小鼠Morris迷宫实验中潜伏时间延长，学习、记忆能力降低，海马CA1区域病理损伤明显，NO、ROS、MDA含量升高，GSH活性降低(P<0.01,P<0.05),nNOS、iNOS蛋白表达均显著升高，eNOS蛋白表达降低(P<0.01,P<0.05)。与VD组相比，L-Arg用药组小鼠学习记忆能力，海马CA1区域病理损伤，NO、ROS、MDA、GSH表达等均无明显改善。而SFI及L-NAME用药组可观察到小鼠学习记忆能力较VD组有所改善，海马CA1区域病理损伤明显改善，NO、ROS、MDA含量降低，GSH活性升高，eNOS蛋白表达升高，iNOS、nNOS蛋白表达明显降低(P<0.01,P<0.05)。结论 SFI改善VD小鼠认知功能障碍可能与NOS/NO通路有关。

• 单位
  南昌大学; 南昌大学抚州医学院; 基础医学院