摘要
<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是临床上具有代表性的一种慢性纤维化性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年男性,临床表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气障碍伴弥散量降低,胸部高分辨率CT(HRCT)和(或)组织病理表现为普通型间质性肺炎(usually interstitial pneumonia, UIP)型。IPF起病隐匿,病因不明,可能的危险因素包括吸烟、职业环境暴露、感染、胃食管反流、
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单位首都医科大学附属北京朝阳医院