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摘要
基于HIV慢病毒包装系统建立了狂犬病病毒（RV）aG株假病毒的制备方法。构建编码RV aG株糖蛋白（GP）的重组真核表达质粒pCMV-aG-G，转染至293T细胞验证GP的表达。将GP表达质粒与假病毒包装质粒及绿色荧光蛋白（GFP）指示质粒共转染293T细胞进行假病毒包装，制备携带GFP报告基因与aG株GP的RV假病毒。结果表明，研究成功构建了编码RV aG株GP的重组真核表达质粒，其可在293T细胞中有较高表达；成功制备了具有细胞感染性的RV aG株假病毒。本研究有助于更安全、准确监测针对我国现用人狂犬病疫苗生产用RV固定毒aG株的中和抗体水平。
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单位长春理工大学; 生命科学技术学院
