地佐辛与舒芬太尼在无痛肠镜麻醉中的效果和安全性

作者：赵婷

来源：河南医学研究, 2021, 30(25): 4741-4743.

• 无痛肠镜检查
• 地佐辛
• 舒芬太尼
• 丙泊酚
• 麻醉

目的探讨地佐辛与舒芬太尼在无痛肠镜麻醉中的效果和安全性。方法选取2017年10月至2020年10月在洛阳市第三人民医院接受无痛肠镜检查的98例患者作为研究对象,根据麻醉药物分为地佐辛组(接受地佐辛复合丙泊酚麻醉,n=50)和舒芬太尼组(接受舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,n=48)。比较两组麻醉诱导前、术后7 min生命体征变化情况,记录两组患者术后可唤醒时间、留观时间、疼痛情况[采用视觉模拟评分法(VAS)评估]、肠镜检查过程中不良事件发生率并进行对比。结果麻醉诱导前,两组心率(HR)、收缩压(SBP)、血氧饱和度(SpO2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后7 min,两组HR、SBP均较麻醉诱导期降低,且地佐辛组高于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉诱导前及术后7 min两组SpO2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。地佐辛组术后可唤醒时间、留观时间短于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分比较,差异无统计学意义。地佐辛组肠镜检查期间不良事件及术后不良反应发生率(6.00%)低于舒芬太尼组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中效果优于舒芬太尼复合丙泊酚,且安全性更高。

• 单位
  洛阳市第三人民医院