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摘要
[目的]进行牛大力茎段组织培养污染率控制方法研究。[方法]采用对比法,优化出最佳方案。[结果]在牛大力茎段组织培养中,外植体表面消毒采用0.1%的升汞溶液(加入1滴吐温-80)灭菌5min后,用50mg/L的头孢唑林钠浸泡10s,用无菌水冲洗5~6次,接种到添加10mg/L头孢唑林钠的MS培养基中培养,污染率能控制在20%;外植体采集季节宜在3月、10月,采摘时间在晴天14∶30较好,此时污染率相对最低。[结论]该方法具有可行性,采用该法获得了无菌材料,并从牛大力茎段中诱导出新芽。
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[目的]进行牛大力茎段组织培养污染率控制方法研究。[方法]采用对比法,优化出最佳方案。[结果]在牛大力茎段组织培养中,外植体表面消毒采用0.1%的升汞溶液(加入1滴吐温-80)灭菌5min后,用50mg/L的头孢唑林钠浸泡10s,用无菌水冲洗5~6次,接种到添加10mg/L头孢唑林钠的MS培养基中培养,污染率能控制在20%;外植体采集季节宜在3月、10月,采摘时间在晴天14∶30较好,此时污染率相对最低。[结论]该方法具有可行性,采用该法获得了无菌材料,并从牛大力茎段中诱导出新芽。
