微小RNA-26a通过靶向调控E2F7表达影响乳腺癌细胞增殖与迁移

作者：李凡凡^*; 杨宁; 王慧敏; 周祥武

来源：中华实验外科杂志, 2019, (03).

• 乳腺癌
• 微小RNA-26a
• 核转录因子
• 增殖
• 迁移

目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-26a通过靶向调控核转录因子(E2F7)表达影响乳腺癌细胞增殖与迁移。方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法及Western blot分别检测miR-26a、E2F7在乳腺癌细胞BT549、MDA-MB-231、MDA-MB-435、MCF-7及人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中的表达。脂质体Lipofectamine?3000将miR-26a mimics和miR-26a NC转入乳腺癌细胞中,并检测miR-26a表达、细胞活力、细胞凋亡率、细胞迁移能力、E2F7蛋白及mRNA表达,同时进行荧光素酶报告基因分析。结果 miR-26a在BT549(0.40±0.04)、MDA-MB-231(0.35±0.02)、MDA-MB-435(0.42±0.03)、MCF-7(0.55±0.05)乳腺癌细胞中的表达量显著低于MCF-10A细胞(1.46±0.14)(P<0.01)。E2F7蛋白在BT549(1.25±0.12)、MDA-MB-231(3.10±0.31)、MDA-MB-435(2.18±0.21)、MCF-7(0.36±0.02)乳腺癌细胞中的表达量显著高于MCF-10A细胞(0.15±0.01)(P<0.01)。miR-26a mimics组中miR-26a表达量(1.84±0.18)高于miR-26a NC组(0.36±0.03)(P<0.01)；miR-26a mimics组细胞活力(0.383±0.036)低于miR-26a NC组(0.589±0.060)(P<0.01)；miR-26a mimics组细胞早期凋亡率[(16.51±1.65)%]和晚期凋亡率[(23.47±2.35)%]均高于miR-26a NC组[(2.58±0.26)%、(3.20±0.32)%](P<0.01)。miR-26a mimics组细胞迁移能力(42.36±4.23)低于miR-26a NC组(189.53±15.64)(P<0.01)。miR-26a mimics组中E2F7蛋白及mRNA表达量均较miR-26a NC组下调(P<0.01),且荧光素酶报告基因结果证实E2F7是miR-26a下游靶蛋白。结论 miR-26a能够通过负性调控E2F7表达抑制MDA-MB-231细胞增殖与迁移。

• 单位
  中国人民解放军南部战区总医院; 天津中医药大学第一附属医院