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摘要
目的：对我国新药临床试验期间药物警戒和风险控制的关键问题与管理要素进行业内调研，探索加强该领域监管的可行措施。方法：在对欧美新药临床试验期间药物警戒体系，临床试验方案、研究者手册和知情同意书的监管要求，临床试验期间安全性定期报告监管要求以及药物临床试验期间个例安全性报告监管要求等文献研究的基础上，提炼关键管理要素，设计调研问卷，开展问卷调查，并对调查结果进行分析。采用非概率抽样法，选择从事与药物警戒相关工作的专业人员作为调研对象。结果与结论：调查结果反映出多数调研对象对我国新药临床试验期间药物警戒和风险控制的关键问题与管理要素有一定共识，本调研为进一步提出我国新药临床试验期间药物警戒和风险控制管理的完善建议提供了数据支持。
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单位沈阳药科大学; 江苏恒瑞医药股份有限公司
