大明胶囊治疗高脂血症的网络药理学分析及分子对接验证研究

作者：张越; 张卉青; 杨提; 徐春梅^*

来源：中国医药科学, 2023, 13(07): 83-87.

• 大明胶囊
• 高脂血症
• 网络药理学
• 靶点预测
• 分子对接

目的 基于网络药理学方法分析大明胶囊治疗高脂血症的活性成分及其作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索并筛选大明胶囊的主要化学成分及靶点，通过GeneCards、DisGeNET及DrugBank数据库挖掘高脂血症靶点，取交集得到大明胶囊治疗高脂血症的靶点。将上述靶点导入STRING数据库，构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块；利用R语言ClusterProfiler GO.R插件对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析。利用Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-疾病靶点-通路”网络图，并对网络进行拓扑学参数分析筛选活性成分及关键靶点。利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果 共筛选得到大明胶囊活性成分70个，作用靶点196个，高脂血症相关靶点541个。大明胶囊治疗高脂血症的重点活性成分为山柰酚，核心靶点为HSP90AA1、NCOA2、AKT1、ADRB2、RXRA、TNF、NCOA1、PPARG、MAPK1、IL-6、IL-1β、ESR1。分子对接结果显示，山柰酚与核心靶点具有良好的结合能力。大明胶囊治疗高脂血症主要通过脂质和动脉粥样硬化信号通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路等，其功能主要为调节细胞内受体配体活动等过程。结论 本研究初步阐明了大明胶囊治疗高脂血症多成分、多靶点、多通路的作用机制，为大明胶囊治疗高脂血症的中药药理学研究提供理论基础和参考依据。

• 单位
  上海市浦东新区公利医院