摘要

目的:观察FoxO3a基因干扰对软脂酸诱导HepG2.2.15细胞凋亡的影响.方法:HepG2.2.15细胞分五组:mock组(加脂质体)、FoxO3asiRNA组、FoxO3asiRNA 软脂酸组、阴性siRNA对照组、阴性siRNA 软脂酸组;Westernblot法检测细胞的FoxO3a蛋白表达水平.MTT法检测细胞存活率;AnnexinFITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;检测细胞的caspase-3活性;RT-PCR检测细胞Bim、p27kipmRNA表达水平;荧光显微镜观察荧光蛋白所在位置.结果:FoxO3asiRNA 软脂酸组和FoxO3asiRNA组FoxO3a总蛋白明显...