苹果叶片轮纹病抗性候选基因的实时荧光定量PCR表达分析

作者：李佳; 王健强; 韩林林; 张学英^*; 徐继忠^*

来源：分子植物育种, 2019, 17(22): 7438-7444.

DOI：10.13271/j.mpb.017.007438

• 苹果
• 轮纹病
• 抗病候选基因
• 荧光定量PCR

苹果轮纹病作为制约苹果增收的第一大病害,严重影响中国苹果产量。通过探讨接种轮纹病菌对叶片内抗病候选基因表达的影响,为后期从分子生物技术方面研究轮纹病抗性品种提供基础。本研究以苹果品种‘鸡冠’和‘富士’的杂交后代中选择的抗病株系‘1-1-46’和感病株系‘1-1-40’的叶片为试材,接种轮纹病菌(B. berengeriana f. sp. Piricola),研究其病斑面积变化和抗性候选基因的表达分析。结果表明:接菌后,第4天到第5天的病斑面积增长量最大,感病株系‘1-1-40’和抗病株系‘1-1-46’的病斑增长量分别为4.66 mm2和2.78 mm2;第6天时,‘1-1-40’和‘1-1-46’的病斑面积分别为16.44 mm2和6.89 mm2,验证了‘1-1-40’为感病株系,‘1-1-46’为抗病株系。基因表达分析表明,接种轮纹病菌后,Mdcf3基因和MdCEBiP1基因的相对表达量抗病株系高于感病株系,MdMBP2基因相对表达量感病株系高于抗病株系,MdACBP2基因的相对表达量在0～2 d时抗病株系高于感病株系,4～6 d感病株系高于抗病株系。说明,对一些试材测定基因的相对表达量可以作为植株抗、感性鉴定的参考评价指标。

• 单位
  河北农业大学