摘要

目的构建miRNA-146a真核表达质粒,探讨其在宫颈癌HeLa细胞株中的表达及对HeLa细胞恶性表型的影响。方法人工合成miRNA-146a基因序列,将miRNA-146a基因克隆到的真核表达载体pGeneSil-1中,构建成重组质粒pGeneSil-miR-146a。将miRNA-146a重组表达载体瞬时转染宫颈癌HeLa细胞株,通过荧光定量聚合酶链反应法(PCR)检测miRNA-146a在转录水平的表达。通过MTT法检测miRNA-146a对细胞增殖的影响,通过流式细胞术检测细胞周期的变化。结果经酶切和测序鉴定,证明重组质粒pGeneSil-miR-146a构建成功。重组质粒转染HeLa...

  • 单位
    西南大学; 重庆市妇幼保健院; 重庆医科大学附属第一医院