新型光敏剂BF01光动力治疗人肝癌机制初步研究

作者：谷长维^*; 张玲; 谷鸣

来源：药学学报, 2019, 54(12): 2251-2255.

DOI：10.16438/j.0513-4870.2019-0220

• 肝癌
• 光敏剂
• 凋亡
• 亚细胞定位
• 裸鼠模型

本文探讨光敏剂二氢卟吩e6钛合物BF01光动力对人肝癌细胞株BEL-7402体外杀伤效应和体内抑瘤效应及其作用机制。实验采用CCK-8法检测同一激光强度不同给药浓度(0、0.8、1.6、3.2、6.4μmol·L-1)的光敏剂BF01光动力对BEL-7402细胞的抑制率和半数抑制浓度(IC50),通过流式细胞术检测BEL-7402细胞死亡方式, DAPI染色观察细胞凋亡特征,光动力照射后检测BEL-7402活性氧、共聚焦显微镜观察亚细胞定位,建立裸鼠人肝癌细胞模型,绘制肿瘤生长曲线,观察治疗效果,动物实验经华东理工大学伦理委员会批准。实验结果显示, BF01-PDT治疗组能明显抑制BEL-7402肿瘤细胞增殖, BF01的浓度为6.4μmol·L-1时,其杀伤率达86%, IC50是2.46μmol·L-1,检测细胞死亡方式主要是以晚期凋亡为主, DAPI染色细胞核的形态呈现出凋亡的特征,活性氧水平随给药浓度增加而增加,亚细胞定位在线粒体。体内实验表明,光敏剂BF01介导的光动力疗法对人肝癌细胞及小鼠体内肿瘤生长抑制作用明显,因此新型BF01光敏剂具备良好的应用前景。