布地格福联合无创正压通气治疗AECOPD合并呼吸衰竭效果及安全性

作者：毛成晔; 周洋洋; 罗小梅

来源：中国校医, 2022, 36(12): 924-926.

• 慢性阻塞性肺疾病
• 呼吸衰竭
• 布地格福吸入气雾剂
• 无创正压通气
• 安全性

目的 探讨布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并呼吸衰竭患者临床效果及安全性。方法 以102例AECOPD合并呼吸衰竭患者为研究对象，随机分为观察组与对照组。观察组患者在基础治疗基础上给予无创正压通气联合布地格福吸入气雾剂治疗，对照组患者仅给予无创正压通气治疗。治疗前及治疗2周后，测定患者血清白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白（CRP）水平，以及第1 s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及1 s率（FEV1/FVC），记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗前，观察组和对照组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、血清CRP与IL-6水平差异均无统计学意义（P均>0.05）。治疗2周后，观察组和对照组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、血清CRP与IL-6水平较治疗前均有所提高（P均<0.05）；治疗2周后，观察组患者FEV1/FVC为（0.66±0.02）%，高于对照组的（0.60±0.10）%(t=9.90,P=0.030)。治疗2周后，观察组患者血清CRP和IL-6水平分别为（39.29±12.50）mg/L、（17.00±6.36）pg/mL，均低于对照组的（60.97±13.52）mg/L、（36.03±9.74）pg/mL,(t=-5.35、-10.31,P均<0.05)。结论 无创正压通气联合布地格福吸入气雾剂治疗可显著改善AECOPD合并呼吸衰竭患者肺功能和血清炎性因子水平，且安全性较高，值得临床推广应用。

• 单位
  福建医科大学附属三明第一医院