摘要
目的 探讨125Ⅰ粒子持续低剂量率照射对人喉癌细胞Hep-2的抑制作用及其机制.方法 实验分为空白对照组、X射线单次高剂量率照射组(SDR组)、125Ⅰ粒子持续低剂量率照射组(125Ⅰ-CLDR组).克隆形成实验检测Hep-2细胞在两种照射方式下的放射敏感性,并计算125Ⅰ-CLDR的相对生物学效应.锥虫蓝染色计数两种照射方式下Hep-2细胞的增殖情况.流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期阻滞情况.
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单位中国科学院动物研究所; 北京大学第三医院; 膜生物学国家重点实验室