ELA经PI3K/AKT和MARK通路促进MSCs增殖和迁移

作者：杨欢; 符佳颖; 陈旭翔; 许岱诗; 刘欣; 周长青; 吴海东; 王彤^*

来源：岭南急诊医学杂志, 2020, 25(01): 30-42.

• ELABELA
• 骨髓间充质干细胞
• 细胞增殖
• 细胞迁移

目的:观察ELABELA(ELA)对骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和迁移能力的影响,并探讨可能调控机制。方法:将体外培养的MSCs分为Control组、ELA处理组(50 n M、500 n M、5μM、10μM)。MTS法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移。Western Blot法检测Control组、5μM ELA、5μM ELA+LY294002(PI3K/AKT通路抑制剂)组、5μM ELA+U0126(MARK通路抑制剂)组中AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2、Cyclin D1的表达情况。结果:与Control组相比,ELA处理组(50 n M、500 n M、5μM)MSCs的增殖及迁移能力显著增加(P<0.01),其中以5μM ELA处理MSCs增殖及迁移能力最佳;与Control组相比,5μMELA组p-AKT/AKT、p-ERK/ERK、Cyclin D1的蛋白水平显著增加(均为P<0.01),然而此效应可被LY294002及U0126阻断。结论:5μM ELA处理MSCs增值及迁移能力最佳,此效应可能与激活PI3K/AKT通路及MARK通路相关。

• 单位
  中山大学孙逸仙纪念医院; 中山大学附属第八医院