IgG4相关性垂体炎研究进展

作者：张兰; 邓敏; 范小云

来源：临床内科杂志, 2022, 39(08): 574-576.

• IgG4相关性垂体炎
• 发病机制
• 诊断
• 治疗

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是以血清IgG4水平升高和组织中大量IgG4+浆细胞浸润为主要特征的全身系统性自身免疫疾病，可累及多个脏器，累及垂体者称为IgG4相关性垂体炎(IgG4-RH)。IgG4-RH的典型病理特征为垂体组织弥漫性肿大，其间有大量IgG4+淋巴细胞浸润；临床表现取决于垂体受累部位，可表现为乏力、体重减轻、厌食、烦渴、多饮、多尿等症状，且常合并其他器官或部位受累，如腹膜后、肺、唾液腺等。糖皮质激素是治疗IgG4-RH的主要药物。目前IgG4-RH仍以病例报道为主，临床认识不足，本文就其近年来的研究进展进行综述。