KLK11对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及预后分析

作者：朱晓轩; 王婷婷; 裴小红^*

来源：生物技术, 2023, 33(02): 208-195.

DOI：10.16519/j.cnki.1004-311x.2023.02.0031

• 胃癌
• KLK11
• 增殖
• 迁移侵袭
• 预后

[目的]探索KLK11对胃癌细胞SGC7901的增殖、迁移、侵袭的影响，及KLK11与胃癌预后的关系。[方法]采用QRT-PCR检测24例胃癌组织和配对癌旁组织中KLK11 mRNA的表达。37℃、5%CO2培养不同胃癌细胞株(GES-1、AGS、HGC-27、SCG7901),采用Lipofectamine2000转染试剂转染pcDNA3.1-KLK11质粒至不同胃癌细胞株，通过Western Blotting检测KLK11蛋白在不同胃癌细胞株中的不同表达水平，选择SGC7901细胞株继续后续实验。通过CCK-8实验和克隆形成实验检测KLK11过表达细胞株SGC7901的增殖情况，采用transwell实验检测过表达KLK11对SGC7901细胞迁移侵袭的影响。通过Kaplan-Meier生存曲线分析TCGA数据库中KLK11 mRNA表达水平与胃癌预后的关系。[结果]KLK11 mRNA在胃癌组织中表达水平明显低于癌旁组织组，差异有统计学意义(P<0.05)。过表达组KLK11表达高于空白组和对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。过表达组增殖、迁移和侵袭能力低于空白组和对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。TCGA数据显示，胃癌KLK11 mRNA高表达组较低表达组预后更差(P<0.05)。[结论]过表达KLK11抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，胃癌低表达KLK11是胃癌患者预后不良的因素之一，说明KLK11可能是治疗胃癌的潜在靶点。