STF-31对前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响

作者：姚越; 张冲; 韩兵; 汤玉锐; 熊言骏; 汪盛^*

来源：山西医科大学学报, 2020, 51(03): 203-208.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2020.03.003

• 前列腺癌
• STF-31
• 葡萄糖摄取
• 凋亡

目的探究STF-31对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制及凋亡的影响,并探讨其诱导凋亡的可能机制。方法用浓度分别为0,4,8,16μmol/L的STF-31处理PC-3细胞分别处理24,48,72 h,0μmol/L作为对照。MTT法检测细胞增殖抑制;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;乳酸试剂盒检测胞内乳酸变化; ATP试剂盒检测胞内ATP水平; 2-NBDG检测细胞葡萄糖摄取能力; Western blot法检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3的相对表达水平。结果 MTT结果显示,STF-31可时间和剂量依赖性地抑制PC-3细胞增殖(P <0. 05)。不同浓度STF-31处理PC-3细胞24 h的IC50值为20. 8μmol/L,48 h的IC50值为8. 26μmol/L,72 h的IC50值为4. 36μmol/L。AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测出STF-3可浓度依赖性地诱导PC-3细胞凋亡(P <0. 05),而且也可以浓度依赖性地抑制PC-3细胞的葡萄糖摄取能力、乳酸生成和ATP水平(P <0. 05)。Western blot证明,STF-31可以浓度依赖性地下调凋亡蛋白Bcl-2和上调Bax、cleaved caspase-3的表达(P <0. 05)。结论 STF-31可以诱导PC-3细胞凋亡,其机制与凋亡蛋白Bcl-2表达下调和Bax、cleaved caspase-3表达上调有关。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院