摘要
目的:探究骨桥蛋白(OPN)基因单核苷酸多态性(rs1126772、rs117291487、rs11730582、rs142608941、rs6813526)与男性弱精子症的关系。方法:选取135例弱精子症不育男性为病例组,239例有生育史的健康男性作为对照组,运用多重单碱基延伸PCR技术(SNaPshot)对OPN基因rs1126772、rs117291487、rs11730582、rs142608941、rs6813526位点进行基因分型检测,分析这5个位点多态性与男性弱精子症的相关性。结果:OPN基因rs1126772位点GA基因型和A等位基因与弱精子症发病风险存在相关性(GA vs AA:OR=0.55, 95%CI, 0.35~0.86,P=0.009;A vs G:OR=0.64, 95%CI, 0.46~0.89,P=0.007);rs11730582位点CT基因型和T等位基因与弱精子症发病风险相关(CT vs TT:OR=0.526, 95%CI, 0.34~0.82,P=0.009; T vs C:OR=0.60, 95%CI, 0.44-0.83,P=0.002),单倍型分析发现,AATCT单倍型可能具有降低弱精子症的发病风险(AATCT:OR=0.61, 95%CI, 0.42~0.88,P=0.008)。结论:OPN基因rs1126772和rs11730582位点多态性可能与降低弱精子症的发生相关。
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