摘要

针对滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)等有机氯农药(OCPs)难以同步降解的问题,采用高铁酸钾(K2FeO4)和过硫酸钠(Na2S2O8)联合降解水溶液中的7种OCPs;分别考察了K2FeO4投加量、Na2S2O8投加量和溶液初始pH因素的单独作用及交互作用对OCPs降解率的影响;采用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定了降解产物,并探讨了K2FeO4/Na2S2O8体系对各OCPs的降解机理。结果表明:K2FeO4/Na2S2O8体系处理的OCPs降解率大于K2FeO4单独处理下的降解率;碱性环境(pH=9~11)有利于α-HCH和γ-HCH的降解,弱碱性环境(pH=7~9)有利于DDTs的降解,中性环境(pH=7)有利于β-HCH的降解。采用二次多项式和逐步回归法可以较好地拟合和预测OCPs降解率与反应条件的关系,当K2FeO4投加量8 g·L-1、Na2S2O8投加量2 g·L-1、pH=11时,总环境风险削减率可达79.16%,与验证实验结果相近。这表明模型具有较好的预测能力。K2FeO4/Na2S2O8联合处理对OCPs的降解途径主要为脱氯脱氢,但仍有不完全脱氯产物残留。与K2FeO4单独处理相比,K2FeO4/Na2S2O8双氧化体系实现了对DDTs和HCHs的高效同步降解。