摘要
目的探讨组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)基因rs3757720单核苷酸多态性(SNP)与冠心病阳性相关性。方法选取自2014年6月至2017年4月沈阳军区总医院收治的1 101例冠状动脉疾病(CAD)患者作为冠心病组,同期体检的891例无心血管疾病的健康人作为健康组。采用连接酶检测反应测定HDAC9基因SNP rs3757720的基因分型,比较两组等位基因的频率以及HDAC9 SNP与CAD发生风险之间的等位基因和基因型关联分析。结果冠心病组中rs3757720 T等位基因频率为10. 9%,显著高于健康组的4. 5%(OR=1. 234,95%可信区间1. 147~1. 327,P=0. 025)。调整了潜在的混杂因素,如年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟状况及血脂水平后,CAD与A等位基因携带者相比较(OR=2. 344,95%可信区间2. 051~2. 523,P=0. 019),携带TT纯合子和AT杂合子的受试者易感性显著增加。结论 HDAC9基因的SNP rs3757720与CAD的发生有独立相关性,HDAC表达增加可能对TT+AT基因型的CAD的发生具有促进作用。
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单位锦州医科大学; 沈阳军区总医院