黄芩多糖的急性和亚慢性毒性试验

作者：黄鑫; 宋春莲; 潘琼; 张智慧; 张雅伦; 王钰婷; 杨铕池; 罗班乾; 李鲜; 罗高; 李鑫汉; 舒相华^*

来源：黑龙江畜牧兽医, 2022, (16): 116-141.

DOI：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2021.10.0249

• 黄芩多糖
• SPF小鼠
• 急性毒性
• 亚慢性毒性
• 体重
• 脏器系数
• 血常规
• 血清生化指标

为了评价黄芩多糖的急性、亚慢性毒性，试验采用小鼠进行急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验，在急性经口毒性试验中，将40只(雌雄各半)SPF小鼠随机均分为高(5 000 mg/kg)、中(2 500 mg/kg)、低(1 250 mg/kg)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃2次，连续9 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量，计算半数致死量(LD50);在亚慢性毒性试验中，将40只(雌雄各半)小鼠随机均分为高(2/25 LD50)、中(1/25 LD50)、低(1/50 LD50)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃1次，连续35 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量，最后1天采集小鼠血液及器官，计算脏器系数，检测血液生理生化指标及观察组织病理学变化。结果表明：黄芩多糖经口给小鼠灌胃，LD50大于5 000 mg/kg。根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准进行评价，本药物属实际无毒。黄芩多糖各剂量组小鼠体重、采食量、脏器系数与对照组均差异不显著(P>0.05),黄芩多糖各剂量组组织器官无损伤，但雌性小鼠低、高剂量组血小板总数(PLT)极显著高于对照组(P<0.01),雄性小鼠高剂量组及雌性小鼠中、高剂量组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性极显著高于对照组(P<0.01),其余血常规及血清生化指标与对照组均差异不显著(P>0.05)。说明黄芩多糖对小鼠无明显急性、亚慢性毒性作用，临床合理剂量用药安全可靠。

• 单位
  云南农业大学